Expresión de búsqueda: GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IIB 
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Descriptor Inglés:   Glycogen Storage Disease Type IIb 
Descriptor Español:   Enfermedad por Depósito de Glucógeno de Tipo IIb 
Descriptor Portugués:   Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IIb 
Categoría:   C10.597.606.643.455.562
C14.280.238.458
C16.320.322.201
C16.320.565.202.449.510
C18.452.648.202.449.510
Definición Inglés:   An X-linked dominant multisystem disorder resulting in cardiomyopathy, myopathy and INTELLECTUAL DISABILITY. It is caused by mutation in the gene encoding LYSOSOMAL-ASSOCIATED MEMBRANE PROTEIN 2. 
Nota Histórica Inglés:   2006 
Calificadores Permitidos Inglés:  
BL blood CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced CL classification
CO complications DI diagnosis
DH diet therapy DT drug therapy
EC economics EM embryology
EN enzymology EP epidemiology
EH ethnology ET etiology
GE genetics HI history
IM immunology ME metabolism
MI microbiology MO mortality
NU nursing PS parasitology
PA pathology PP physiopathology
PC prevention & control PX psychology
RA radiography RI radionuclide imaging
RT radiotherapy RH rehabilitation
SU surgery TH therapy
US ultrasonography UR urine
VE veterinary VI virology
Número del Registro:   50488 
Identificador Único:   D052120 

Ocurrencia en la BVS: 		 

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